Loisirs en famille

Joli mois de Mai, quand reviendras-tu ?

En attendant la réponse à cette épineuse question, si vous alliez vous promener, non pas dans les bois comme dans la contine, mais sur le blog d'Aurélie et découvrir ses créations couture pour petit(e)s et grand(e)s, qu'elle offre à ses amies et relations ou qu'ils lui commandent pour des occasions particulières. 

Son humour et son dynamisme se ressentent autant dans ses articles que dans ses réalisations personnalisées et grace à son imagination débordante, Aurélie a créé depuis quelques semaines, avec l'aide de Marguerite, Ginette, Mathilda et Alfred sa micro-entreprise pour proposer ses services et ses idées à un plus grand nombre, sans oublier le côté pratique.

Je vous aurai bien montré quelques petites choses mais je préfère vous laisser le soin de les découvrir par vous même au fil des pages. Allez-y et dites moi ce que vous en pensez et si vous aimez.... parlez-en autour de vous.

Bonne visite et pourquoi pas, bonnes dépenses, après tout la fête des mères et des pères n'est pas si loin.... et un cadeau personnalisé est toujours apprécié, il suffit de lui indiquer vos directives.

Dernière ligne droite pour donner au Téléthon pour :
- la recherche concernant toutes ces maladies dites orphelines et toutes les autres qui sortent petit à petit de l'ombre dues à l'augmentation des malades dépistés.
- l'aide aux familles.
- l'assistance et l'appareillage des malades.
- l'équipement de leur environnement.

En plein Téléthon, je voudrais vous parler d'une maladie qui affecte un des membres de ma famille : la fibromyalgie.
Non pas en exposant toute une série de symptômes (malgré tout, pour ceux qui ne connaissent pas : douleurs musculaires et tendineuses qui touchent toutes les parties du corps, grande fatigue et perte des forces), mais plutôt du point de vue humain.

En effet, il faut savoir qu'aujourd'hui encore, certains médecins pensent que "tout est dans la tête" mais surtout, le plus révoltant, ne se renseignent pas sur la maladie, ne posent pas de questions au patient (évidemment puisque pour eux cette maladie ne se soigne pas, ce qui pourtant pourrait permettre d'orienter vers un traitement adapté), sans compter que la sécurité sociale ne la reconnaît pas (forcément puisque les médecins eux-mêmes pataugent !). Et bien-sûr, n'oublions pas les médicaments non remboursés (pour ceux qui ont quand même la chance d'être bien pris en charge).

Alors question :
Comment font ceux qui n'ont pas de famille pour les aider, qui n'ont pas la chance d'être tombé sur le bon médecin ou qui n'ont plus assez d'argent pour payer leurs médicaments parce qu'ils ont perdus leur travail à cause de cette maladie (ou d'une autre tout aussi invalidante et non reconnue et il doit y en avoir !) ?

Une de mes tantes a dit un jour, si je suis malade, et bien j'irai à l'hôpital !
A l'époque cette réponse me semblait sensée, hélas, elle ne l'est plus aujourd'hui (et que dire des erreurs médicales !). Le mieux est finalement de ne pas tomber malade !

" cette maladie ne se soigne pas" : C'est sûr, à partir du moment ou on nie le problème, on a aucune raison de chercher. C'est plus facile !!


Même si les animations partout en France et à la télé sont terminées, vous pouvez à tout moment donner sur internet pour les aider.

Merci pour eux.



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